研究院简介

南京大学现代生物研究院，简称"现代生物院"(Institute of Modern Biology, Nanjing University; IMB)，成立于2020年7月，位于六朝古都南京。现代生物院聚焦于创新型生物医学前沿基础研究，鼓励和支持开拓性、系统性的科学探索，致力成为拥有一批国际公认学术权威和"学者型研究环境"的国际一流生物医学研究中心。

PI简介

刘畅('Gracie' Chang Liu)，IMB准聘助理教授(Tenure-track Assistant Professor)，研究员(Principal Investigator)，博士生导师（待公示）。2011年毕业于中科院上海生物化学与细胞生物学研究所(SIBCB)，获分子细胞生物学博士学位。2013年加入国际知名T细胞生物学家Dr. Dario A. A. Vignali教授实验室，先后任Postdoctoral Associate(2013～2014)，Research Associate(2014~2019)和Research Scientist(2019~2021)，长期致力于肿瘤免疫应答机理研究。主要研究方向和成果包括：

肿瘤微环境与免疫逃逸的细胞分子机理。首次揭示了调节性CD4+T细胞(Tregs)在肿瘤免疫逃逸中扮演核心角色依赖于其精准‘靶向’抗肿瘤CD8+T淋巴细胞与肿瘤相关巨噬细胞之间的制衡关系，证明了干预脂肪酸代谢通路(SREBP pathway)解除肿瘤相关巨噬细胞对杀伤性CD8+T细胞的抑制，从而增强"免疫检验点"抑制剂(checkpoint inhibitors)治疗肿瘤的作用机理(Liuetal.,Immunity2019)。

CD8+T细胞介导的肿瘤特异性免疫记忆机理。阐释了细胞表面受体蛋白Neuropilin-1(NRP1)调节CD8+T淋巴细胞介导的肿瘤特异性免疫记忆的机理。在国际上首次提出"免疫记忆相关检验点蛋白（Memory Checkpoints）"概念，并揭示它们可作为肿瘤免疫治疗中的新颖靶点。为防治肿瘤复发,根治肿瘤开辟了新的思路(Liuetal.Nat.Immunol.2020)。该工作受到哈佛大学同行AnaC. Anderson教授在国际免疫学期刊Nature Immunology撰文点评。此外还参与多项合作，研究型工作发表于(CellReportMedicine2021;Sci.Immunol.2020;Nat.Immunol.2018)，所撰写的综述发表于JournalforImmunoTherapyofCancer2020;FEBSJ2016)。获美国肿瘤免疫治疗协会（Society of Immunotherapy for Cancer, SITC,）Young Investigator Award(2019),并担任Journal for Immuno Therapy of Cancer及Frontier Immunol.审稿人。

研究方向

实验室将致力于揭示调节肿瘤特异性免疫记忆形成的基本原理，深入阐释临床中肿瘤术后复发/肿瘤转移/宿主对免疫治疗响应异质性等关键现象的分子细胞机理，从而指导新药开发并揭示优化的治疗方案或药物新靶点。围绕该主旨开展一系列研究课题，包括1.关键受体蛋白或转录因子调控肿瘤特异性长期免疫的分子机制；2.肿瘤微环境对肿瘤长期免疫的调控；3.系统性筛选作用于体内不同细胞及分子层面的"免疫记忆相关检验点蛋白(Memory Checkpoints)"，4.体内介导肿瘤特异性免疫记忆的细胞起源和命运决定。实验室将依托现代生物院国际一流水准的科研平台，综合运用各种前沿研究手段包括小鼠肿瘤模型，建立新颖的体内遗传调控或细胞命运示踪模型，体内CRISPR/Cas9筛选，多组学(Multi-omics)研究（e.g.单细胞组学(Single-cell genomics)，表观遗传组(epigenomics)和代谢组学(Metabolomics)）和细胞信号转导等。

科研文化

实验室诚邀对分子细胞免疫学(T细胞和肿瘤免疫优先但不局限)感兴趣，有志于原创性和机理性研究的青年学者加盟。我们旨在营造一个鼓励独立思考，发现创新，严谨求实的学者型（Scholarly）研究氛围。

Work with us but work for your own dream as a scientist. We hope to meet you here!

代表性论文

1.Liu C, Somasundaram A, Manne S, Gocher AM, Szymczak-Workman AL, Vignali KM, Normolle DP, Ferris RL, Bruno TC, Wherry EJ, Workman CJ, Vignali DAA, Neuropilin-1 is a T cell memory checkpoint limiting long-term anti-tumor immunity. Nat. Immunol. 21, 1010–1021 (2020) 

*Highlighted by Acharya N & Anderson A C in News and Views, Nat. Immunol. 21, 972–973 (2020)

2. Chuckran CA*, Liu C*, Bruno TC, Workman CJ, Vignali DAA. Neuropilin-1: a checkpoint target with unique implications for cancer immunology and immunotherapy. Journal for ImmunoTherapy of Cancer 2020;8: e000967 * Equal contribution). Review

3.Liu C, Chikina M, Deshpande R, Menk, AV, Wang T, Tabib T, Brunazzi, EA, Vignali KM, Sun M, Stolz DB, Lafyatis RA, Chen W, Delgoffe GM, Workman CJ, Wendell SG, and Vignali, DA. Treg cells promote the SREBP1-dependent metabolic fitness of tumor-promoting macrophages via repression of CD8+ T cell-derived Interferon-γ. Immunity, 51 (2), 381-397.e6 (2019)

4. Andrews, LP., Somasundaram A, Moskovitz JM, Szymczak-Workman AL, Liu C, Cillo AR, Lin H, Normolle DP, Moynihan KD, Taniuchi I, Irvine DJ , Kirkwood JM , Lipson EJ, Ferris RL, Bruno TC , Workman CJ and Vignali DAA. Resistance to PD1 blockade in the absence of metalloprotease-mediated LAG3 shedding. Sci. Immunol. 5 (49), eabc2728 (2020)

5. Sawant DV, Yano H, Chikina M, Zhang Q, Liao M, Liu C, Callahan DJ, Sun Z, Sun T, Tabib T, Pennathur A, Corry DB, Luketich JD, Lafyatis R, Chen W, Poholek AC, Bruno TC, Workman CJ, Vignali DAA. Adaptive plasticity of IL-10+ and IL-35+ Treg cells cooperatively promotes tumor T cell exhaustion. Nat. Immunol. 20, 724–735 (2019)

6. Liu C, Workman CJ, Vignali DA. Targeting Regulatory T Cells in Tumors. FEBS J. 283(14): 2731-48 (2016) Review

7. Du C*, Liu C*, Kang J, Zhao G, Ye Z, Huang S, Li Z, Wu Z, Pei G. MicroRNA miR-326 regulates TH-17 differentiation and is associated with the pathogenesis of multiple sclerosis. Nat Immunol. 10:1252-9 (2009). (*Equal contribution)

8. Shi Y, Feng Y, Kang J, Liu C, Li Z, Li D, Cao W, Qiu J, Guo Z, Bi E, Zang L, Lu C, Zhang JZ, Pei G. Critical regulation of CD4+ T cell survival and autoimmunity by b-arrestin 1. Nat Immunol. 8:817-24 (2007).

招聘岗位一：博士后/副研究员

一、岗位要求及应聘条件

1.博士后应聘者应在生命科学领域已取得或即将取得博士学位，具有免疫学/分子细胞生物学/生物化学/基因编辑/细胞信号转导相关方向的研究背景；博士期间受过良好的科研训练并以第一作者身份在国际重要刊物上发表领域内有影响力的论文；

25W起薪

2.副研究员应聘者应在免疫学/分子细胞生物学方向具有博士后研究经历（有基因编辑和生物信息相关研究经验者优先），并以第一作者身份在相应研究方向的国际重要期刊上发表领域内有影响力的论文；

30W起薪

3.热爱科学研究，工作严谨，具有独立开展科研的能力和良好的实验操作能力；具有较好的英文听说读写能力；

4.具有独立申请基金的能力，并参与实验室的项目申请；

5.善于交流和沟通，富有团队合作精神。

二、薪酬福利

1.工资待遇：

博士后起薪25W，特别优秀者，一事一议，积极支持并推荐申请各种基金与博士后项目；

副研究员起薪30W，特别优秀者，一事一议，校聘岗位。积极支持并推荐申请各种基金项目；

2.所聘人员的人事、保险、福利等参照国家对事业单位的相关规定，以及南京大学的相关规章制度执行；

3.博后公寓，住房补贴；

4.享受学校同等职工福利待遇。

三、申请方式

应聘者请将以下申请材料发送至电子邮箱changliu@nju.edu.cn，邮件标题请注明"Postdoc/ResearchAssistantProfessorApplication-Name-IMB/LiuLab-gaoxiaojob"

1.英文简历(Curriculum Vitae)，并附相关学位学历证明（中，英文不限）；

2.英文个人陈述(Cover Letter)；

3.申请副研究员者，鼓励附加简要英文研究计划（Research Plan）,不超过2页A4篇幅；

4.三封推荐信（中，英文不限，由推荐人直接投递至changliu@nju.edu.cn）

应聘材料将予以严格保密，不予退还。通过初审者，我们会尽快安排面试。本招聘信息自发布之日起长期有效。

招聘岗位二：研究助理/实验技术员

一、岗位要求及任务

1.拥有生物学科硕士学历，具有分子细胞生物学或免疫学等研究背景，有实验小鼠管理和操作经验；

2.有科研热情和良好的实验操作能力；具有较好的英文阅读和写作能力；

3.善于交流和沟通，富有团队合作精神。

二、岗位待遇

1.工资待遇：6000～8000RMB；特别优秀者一事一议;

2.所聘人员的人事、工资、保险、福利等参照国家对事业单位的相关规定，以及南京大学的相关规章制度执行。

招聘岗位三：科研秘书

一、岗位要求及应聘条件

1.生物学相关专业本科或硕士及以上学历，本科生必需有两年实验室工作经验；具备实验室管理经验优先。

2.具有责任心，工作细致认真，善于沟通、交流，态度积极乐观，且具备良好的组织协调能力与团队合作精神；有良好的中英文听写能力，能熟练运用办公相关软件；

3.主要负责实验室仪器设备、常用试剂耗材的采购及实验室日常管理；参与科研经费的申报及管理，负责财务报销，并参与研究生管理；与各行政职能部门联系，协助贯彻落实各项规章制度；完成研究组长交办的其他事宜。

二、岗位待遇

岗位由用人单位根据拟聘用人员情况，选择派遣或承揽形式至所聘岗位工作。根据地方法规和应聘人员基本情况，提供有竞争力的薪金待遇，薪酬标准按《南京大学编制外聘用人员薪酬实施方案(试行)》执行。

三、报名方式

请应聘者将个人简历(中，英文不限)及相关学历学位证明材料发送至changliu@nju.edu.cn，另外，请提供两位推荐人的联系电话和电子邮箱，邮件标题请注明"实验室秘书-姓名-招聘信息来源"，如："科研秘书申请-XX-IMB/LiuLab-硕博英才网"应聘材料将予以严格保密，不予退还。通过初审者，我们会尽快安排面试。

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原文出处：

https://imb.nju.edu.cn/rczp/syszp/20220129/i218202.html

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